首先您与本公司讨论实验方案，您提供检测样品、引物、基因序列及相关文献，也可以由我公司设计引物，设计好的引物确认后，送引物合成公司合成；其次以异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取总RNA；RNA反转录后进行琼脂糖电泳及成像。

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提供5ug已插入合成基因的载体，提供测序结果，严守合成基因信息机密。

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请提供相关基因序列及表达载体。․提交客户的目的基因一般在PUC57中，若需要其他目的表达载体的，转一个目的载体另收500元。

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人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因片段或者启动子等功能元件片段。

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自然来源或者重组表达的蛋白质经过一些粗提的步骤（例如：匀浆、离心、硫酸铵沉淀等）成为稳定的可以用于色谱分离的样品。

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过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。

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基因克隆技术服务从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。

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