逆转录PCR(RT-PCR)
RT-PCR技术灵敏、用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和从特定的细胞或组织中克隆特定基因的cDNA序列。 我们将为您提供： 样品质检报告、实验数据分析、样品的PCR扩增曲线，溶解曲线和标准曲线。
基因表达检测
根据实验目的不同和通量的不同，我们通过以下三种方式来提供表达量检测服务： 荧光定量PCR 实验流程及周期： 1.从细胞或特定组织中提取总RNA。 实验
五种烟草病毒TMV、CMV、TEV、PVY及TVBMV的多重RT-PCR同步检测
对我国5种烟草病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物,通过优化引物和模板浓度,摸索扩增参数,在一个体系中对5种病毒复合侵染的烟草材料进行多重RT-PCR扩增,建立能同时检测5种病毒的单管体系。
SNP分型检测（育种）
利用竞争性等位基因特异性PCR的原理，基于引物末端碱基的特异匹配来对SNP/InDel进行分型检测。例如：玉米 水稻 大豆 苹果 绵羊 奶牛 鸡 狗。
microRNA原位杂交(RNA in situ hybridization RISH)
RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。
基因表达调控解析之利器—ChIP-qPCR
特定转录因子与已知启动子区域的结合（Direct ChIP）；在已知启动子的大片段范围内寻找特定转录因子的结合位点(ChIP-Scaning)；在基因组范围内搜寻特定转录因子；结合的所有启动子片断。
LC-MS tRNA修饰检测服务
Aksomics（原康成生物）的质谱检测平台能够为客户提供全面而准确的tRNA修饰谱。利用Agilent质谱仪，检测36种修饰碱基在各个样品中的修饰丰度。